Letter to the Editor
Oral-facio-digital syndrome type I: In the differential diagnosis of autosomic dominant polycystic kidney disease, about three cases
Síndrome orofaciodigital tipo i: en el diagnóstico diferencial de la poliquistosis renal autosómica dominante, a próposito de 3 casos
Víctor Martínez Jiméneza,
, Pedro Pablo Ortuño Lópeza, Susana Roca Meroñob, Lidia Rodríguez Peñac, Isabel Galán Carrillod, Liliana Galbis Martíneze, Fernanda Ramos Carrascod, Juan Alberto Piñero Hernándezf, Juan David González Rodríguezg, Encarnación Guillén Navarroc,h, Unidad Multidisciplinar de Enfermedades Renales Hereditarias de la Región de Murcia (UMERH-RM)
a Servicio de Nefrología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain
b Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Santa Lucía, Cartagena, Spain
c Sección de Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain
d Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Reina Sofía, Murcia, Spain
e Centro de Bioquímica y Genética Clínica, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain
f Sección Nefropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Spain
g Sección Nefropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Santa Lucía, Cartagena, Spain
h Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria-IMIB, Universidad de Murcia (Murcia), CIBERER-ISCIII, Madrid, Spain
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| 2024 3 | 49 | 27 | 76 |
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| 2024 1 | 55 | 45 | 100 |
| 2023 12 | 46 | 27 | 73 |
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