TY - JOUR T1 - La hipercalciuria idiopática revisada. ¿Anomalía metabólica o enfermedad? JO - Nefrología T2 - AU - García Nieto,Víctor M. AU - Luis Yanes,María Isabel AU - Tejera Carreño,Patricia AU - Perez Suarez,German AU - Moraleda Mesa,Teresa SN - 02116995 M3 - 10.1016/j.nefro.2019.02.011 DO - 10.1016/j.nefro.2019.02.011 UR - https://www.revistanefrologia.com/es-la-hipercalciuria-idiopatica-revisada-anomalia-articulo-S0211699519300918 AB - La hipercalciuria idiopática (HI) se define como aquella situación clínica en la que se comprueba un incremento en la eliminación urinaria de calcio, en ausencia de hipercalcemia y de otras causas conocidas de hipercalciuria. En los últimos años, su diagnóstico en la edad pediátrica ha sido más frecuente debido a que se ha conocido que puede comenzar con síntomas muy diversos, en ausencia de formación de cálculos renales. El descubrimiento de las ratas hipercalciúricas ha permitido vislumbrar el mecanismo fisiopatológico de la HI ya que muestran muchos datos en común con los humanos con HI, como niveles normales de calcemia, hiperabsorción intestinal de calcio, incremento de la resorción ósea y un defecto en la reabsorción tubular renal de calcio. En 1993, se demostró que en esos animales existe un incremento en el número de receptores de la vitamina D (VDR) del intestino, lo que favorece un aumento de la capacidad funcional de los complejos calcitriol-VDR que explica el incremento en el transporte intestinal de calcio. Lo mismo ocurre a nivel óseo produciéndose una mayor resorción. En nuestra opinión, la HI es una «anomalía metabólica» o, mejor, una característica metabólica constitutiva heredable. En este sentido, lo que los pacientes con HI heredarían es la disponibilidad de tener en sus células un mayor número de VDR que aquellas personas con calciurias normales. La HI no se puede considerar una enfermedad sensu stricto, por lo que el tratamiento farmacológico debe ser individualizado. ER -