TY - JOUR T1 - Enfermedad antimembrana basal glomerular en hermanos no gemelos con HLA idéntico JO - Nefrología T2 - AU - Castro Fernández,Paz AU - Sánchez de la Nieta García,María Dolores AU - Arambarri Segura,Minerva AU - González López,Lucía AU - Sidel Tambo,Diego AU - Moral Berrio,Esperanza AU - Ferrer García,Guillermo AU - Carreño Parrilla,Agustín AU - Martínez Calero,Alberto AU - Sánchez Fructuoso,Ana AU - Vozmediano Poyatos,Carmen SN - 02116995 M3 - 10.1016/j.nefro.2021.04.009 DO - 10.1016/j.nefro.2021.04.009 UR - https://www.revistanefrologia.com/es-enfermedad-antimembrana-basal-glomerular-hermanos-articulo-S0211699521001533 AB - La enfermedad antimembrana basal glomerular (EMBG) es un trastorno autoinmune caracterizado por la presencia de anticuerpos antimembrana basal glomerular (AMBG), hemorragia pulmonar, glomerulonefritis necrotizante y depósito lineal de inmunoglobulinas en inmunofluorescencia directa. La predisposición genética, entre otros factores, posee un papel importante en el desarrollo de la enfermedad. Estudios previos han demostrado que el antígeno leucocitario humano (HLA), HLA-DR15 y HLA- DR4, se asocian con mayor riesgo de presentarla, mientras que el HLA-DR1 y HLA-DR7 han demostrado ser factor de protección frente a su desarrollo.Describimos el primer caso de dos hermanos no gemelos con EMBG con tipaje HLA idéntico, con factor de riesgo HLA-DR4 y factor de protección HLA-DR7. Planteamos la importancia de analizar el tipaje de histocompatibilidad en hermanos de pacientes con EMBG, para determinar el grado de susceptibilidad genética y plantear en ellos un seguimiento estrecho, con el objetivo de lograr un diagnóstico y tratamiento precoces en caso de presentar la enfermedad. ER -