TY - JOUR T1 - Citomegalovirus y trasplante renal pediátrico: ¿es un problema actualmente? JO - Nefrología T2 - AU - Fijo López-Viota,Julia AU - Fijo-López-Viota,Julia AU - Espinosa Román,Laura AU - Espinosa-Román,Laura AU - Herrero Hernando,Carlos AU - Herrero-Hernando,Carlos AU - Sanahuja Ibáñez,Mª José AU - Sanahuja-Ibáñez,M. José AU - Vila Santandreu,Anna AU - Vila-Santandreu,Anna AU - Praena - Fernández,Juan Manuel AU - Praena-Fernández,Juan M. SN - 02116995 M3 - 10.3265/Nefrologia.pre2012.Sep.11470 DO - 10.3265/Nefrologia.pre2012.Sep.11470 UR - https://www.revistanefrologia.com/es-citomegalovirus-trasplante-renal-pediatrico-es-articulo-X0211699513002707 AB - Objetivo: Estudio retrospectivo observacional multicéntrico de los pacientes trasplantados renales pediátricos, para conocer la situación actual frente al citomegalovirus (CMV), antes de participar en un ensayo clínico internacional de profilaxis durante 6 meses. Material y métodos: Se incluyen 239 pacientes menores de 19 años, procedentes de 5 centros entre 2005-2009, con seguimiento de 1 año. Resultados: La serología frente al CMV era negativa en 54 % de los receptores y 34,7 % de los donantes. Sesenta pacientes (25,1 %) fueron considerados de alto riesgo [Donante (D)+/Receptor (R)-] para infección por CMV. El 80,8 % realizó algún tipo de profilaxis, incluyendo todos los pacientes de alto riesgo, un tiempo medio de 65,5 días. La incidencia de positivización de CMV fue del 24,26 % (58 pacientes de los 239 trasplantados), con una incidencia de enfermedad del 6,7 %. La infección por CMV se asociaba con el estatus serológico (D/R) (p < 0,001), con la seropositividad del donante (p < 0,001) y con un tiempo de profilaxis < 20 días (p < 0,05). No hubo ningún caso de éxitus o pérdida del injerto secundaria a la infección, ni de resistencia al tratamiento. Conclusiones: La principal estrategia preventiva frente al CMV en el trasplante renal pediátrico en nuestro país es la quimioprofilaxis (81 %), con una incidencia de CMV del 24 % y de enfermedad del 6,7%, sin graves efectos directos ni indirectos en el primer año postrasplante. Su incidencia está relacionada, fundamentalmente, con el estatus serológico D/R y con la seropositividad del donante.  ER -