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Case report
A case report of Gitelman syndrome resulting from two novel mutations in SLC12A3 gene
El caso del síndrome de Gitelman causado por dos nuevas mutaciones en el gen SLC12A3
Wojciech Wolynieca,
Autor para correspondencia
wolyniecwojtek@gmail.com

Corresponding author.
, Sonia Kaniuka- Jakubowskab, Mato Nagelc, Zuzanna Wolyniecd, Lukasz Obolonczykb, Renata Swiatkowska-Stodulskab, Krzysztof Sworczakb, Marcin Renkea
a Department of Occupational and Internal Medicine, Institute of Maritime and Tropical Medicine, Medical University of Gdansk, Poland
b Department of Endocrinology and Internal Medicine, Medical University of Gdansk, Poland
c Center for Nephrology and Metabolic Disorders, Weisswasser, Germany
d Department of Nephrology, Transplantology and Internal Medicine, Medical University of Gdansk, Poland
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ISSN: 02116995
Idioma original: Inglés
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2025 6 157 83 240
2025 5 210 46 256
2025 4 195 27 222
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2025 2 229 55 284
2025 1 162 44 206
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2024 8 157 86 243
2024 7 92 49 141
2024 6 111 58 169
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2024 4 106 50 156
2024 3 118 41 159
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2024 1 72 37 109
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2023 4 72 32 104
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2023 2 71 33 104
2022 1 86 44 130
2022 12 98 54 152
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2022 8 78 66 144
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2022 6 65 72 137
2022 5 88 69 157
2022 4 98 71 169
2022 3 105 90 195
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2021 12 153 69 222
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2021 7 76 57 133
2021 6 63 58 121
2021 5 78 63 141
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2020 12 107 43 150
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2020 9 91 51 142
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2020 6 78 34 112
2020 5 95 31 126
2020 4 66 27 93
2020 3 92 30 122
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2020 1 103 56 159
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2019 6 68 40 108
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2017 3 64 10 74
2017 2 49 20 69
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2016 12 63 14 77
2016 11 107 21 128
2016 10 129 16 145
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2016 8 173 6 179
2016 7 249 19 268
2016 6 215 0 215
2016 5 80 0 80
2016 4 56 0 56
2016 3 53 0 53
2016 2 80 0 80
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2015 12 67 0 67
2015 11 57 0 57
2015 10 55 0 55
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