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Carta al Editor
A propósito de un caso de exceso aparente de mineralocorticoides, con clínica nefrológica y neurológica desde el nacimiento, y con nueva variante probablemente patogénica en gen HSD11B2
A case report of apparent mineralocorticoid excess, with nephrological and neurological symptoms since birth, and with a new probably pathogenic variant in HSD11B2 gene
Cristina Hernández Tejedora,
Autor para correspondencia
cristinahernandeztejedor@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Yolanda Romero Salasb, María Dolores Miramar Gallartc, Alberto José Bríngola Moñuxa, María José Sánchez Maloa, José Luis Peña Segurad
a Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
b Sección de Nefrología Pediátrica, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
c Sección de Genética Clínica, Servicio de Bioquímica Clínica, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
d Sección de Neuropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
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Información del artículo
ISSN: 02116995
Idioma original: Español
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2025 6 130 104 234
2025 5 112 59 171
2025 4 119 27 146
2025 3 182 69 251
2025 2 148 40 188
2025 1 134 76 210
2024 12 122 38 160
2024 11 132 56 188
2024 10 119 54 173
2024 9 120 37 157
2024 8 157 72 229
2024 7 133 50 183
2024 6 122 52 174
2024 5 37 40 77
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