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Letter to the Editor
Presence of compound heterozygous mutations in the PKHD1 gene in an asymptomatic patient
Presencia de mutaciones en heterocigosis compuesta en el gen PHKD1 en una paciente asintomática
María Isabel Luis-Yanesa, Georgina Martínez Gómezb, Carolina Tapia-Romerob, Patricia Tejera-Carreñoa, Víctor M. García-Nietoa,
Autor para correspondencia
vgarcianieto@gmail.com

Corresponding author.
a Sección de Nefrología Pediátrica del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife, Spain
b Servicio de Nefrología Pediátrica de la UMAE Hospital de Pediatría CMNO, Guadalajara, Mexico
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Información del artículo
ISSN: 20132514
Idioma original: Inglés
Datos actualizados diariamente
año/Mes Html Pdf Total
2025 11 84 70 154
2025 10 123 78 201
2025 9 114 84 198
2025 8 106 58 164
2025 7 82 32 114
2025 6 136 43 179
2025 5 131 55 186
2025 4 74 36 110
2025 3 148 59 207
2025 2 123 52 175
2025 1 138 82 220
2024 12 97 30 127
2024 11 84 66 150
2024 10 63 71 134
2024 9 67 49 116
2024 8 83 76 159
2024 7 59 43 102
2024 6 82 56 138
2024 5 81 38 119
2024 4 76 49 125
2024 3 67 48 115
2024 2 57 55 112
2024 1 44 42 86
2023 12 46 43 89
2023 11 44 49 93
2023 10 112 37 149
2023 9 84 43 127
2023 8 37 19 56
2023 7 52 45 97
2023 6 58 35 93
2023 5 63 40 103
2023 4 39 30 69
2023 3 62 30 92
2023 2 47 31 78
2022 1 50 38 88
2022 12 80 47 127
2022 11 76 72 148
2022 10 90 52 142
2022 9 52 51 103
2022 8 69 51 120
2022 7 52 65 117
2022 6 49 44 93
2022 5 49 30 79
2022 4 47 60 107
2022 3 54 62 116
2022 2 58 47 105
2021 1 54 48 102
2021 12 51 50 101
2021 11 56 48 104
2021 10 67 67 134
2021 9 42 31 73
2021 8 46 46 92
2021 7 33 30 63
2021 6 34 34 68
2021 5 47 41 88
2021 4 68 61 129
2021 3 74 63 137
2021 2 50 26 76
2020 1 68 22 90
2020 12 29 23 52
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