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Enfermedad de Bartter neonatal diagnosticada mediante la detección de una mutación en el gen KCNJ1 que codifica la síntesis del canal renal de potasio ROMK1
D. MÜLLER , W. VAN DER VLIET , F. CLAVERIE-MARTÍN , V. GARCÍA-NIETO
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ISSN: 02116995
Idioma original: Español
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2025 6 58 24 82
2025 5 119 65 184
2025 4 124 33 157
2025 3 117 55 172
2025 2 92 63 155
2025 1 94 33 127
2024 12 64 25 89
2024 11 67 49 116
2024 10 67 49 116
2024 9 64 29 93
2024 8 85 59 144
2024 7 53 36 89
2024 6 83 50 133
2024 5 78 37 115
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2024 3 69 25 94
2024 2 59 33 92
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2023 12 54 21 75
2023 11 76 36 112
2023 10 77 35 112
2023 9 62 39 101
2023 8 46 24 70
2023 7 71 36 107
2023 6 101 28 129
2023 5 73 35 108
2023 4 61 26 87
2023 3 72 24 96
2023 2 50 35 85
2022 1 53 26 79
2022 12 59 33 92
2022 11 76 31 107
2022 10 84 57 141
2022 9 76 44 120
2022 8 70 44 114
2022 7 53 52 105
2022 6 59 40 99
2022 5 56 43 99
2022 4 74 59 133
2022 3 65 60 125
2022 2 57 41 98
2021 1 69 53 122
2021 12 54 42 96
2021 11 68 56 124
2021 10 60 51 111
2021 9 62 39 101
2021 8 73 35 108
2021 7 75 29 104
2021 6 76 35 111
2021 5 131 39 170
2021 4 240 75 315
2021 3 167 57 224
2021 2 119 41 160
2020 1 94 29 123
2020 12 80 17 97
2020 11 65 17 82
2020 10 57 15 72
2020 9 80 32 112
2020 8 48 11 59
2020 7 90 22 112
2020 6 91 26 117
2020 5 73 20 93
2020 4 78 17 95
2020 3 87 14 101
2020 2 67 28 95
2020 1 75 26 101
2019 12 67 30 97
2019 11 78 10 88
2019 10 84 12 96
2019 9 97 30 127
2019 8 71 11 82
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2017 10 27 4 31
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2017 7 24 7 31
2017 6 27 16 43
2017 5 39 6 45
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2017 3 44 16 60
2017 2 34 4 38
2016 1 27 11 38
2016 12 43 3 46
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2016 10 102 6 108
2016 9 112 8 120
2016 8 203 6 209
2016 7 145 9 154
2016 6 119 0 119
2016 5 110 0 110
2016 4 93 0 93
2016 3 76 0 76
2016 2 115 0 115
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2015 12 109 0 109
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2015 6 36 0 36
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