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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los captores de f&#243;sforo son una de las herramientas consideradas b&#225;sicas en el tratamiento integral del complejo <span class="elsevierStyleItalic">Chronic Kidney Disease- Mineral and Bone Disorder</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Desde hace d&#233;cadas es bien conocido que la retenci&#243;n de f&#243;sforo &#40;por mecanismos directos e indirectos&#41; contribuye a la aparici&#243;n y progresi&#243;n del hiperparatiroidismo secundario y la osteodistrofia renal en la enfermedad renal cr&#243;nica &#40;ERC&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span></a>&#46; De hecho&#44; la retenci&#243;n de f&#243;sforo bloquea todos los mecanismos hormonales contrarreguladores&#44; aumenta la resistencia esquel&#233;tica a la parathormona &#40;PTH&#41; y es considerado un elemento central en la fisiopatolog&#237;a de otras alteraciones endocrinas y sist&#233;micas&#44; como la disminuci&#243;n de calcitriol&#44; el aumento del factor de crecimiento fibrobl&#225;stico-23 &#40;FGF-23&#41;&#44; las calcificaciones cardiovasculares&#44; el envejecimiento prematuro y la elevada morbimortalidad de estos pacientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46; Por todo ello&#44; el f&#243;sforo ha sido considerado como &#171;el asesino silencioso&#187; de los pacientes con ERC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como consecuencia&#44; especialmente en los pacientes en di&#225;lisis&#44; las recientes gu&#237;as KDIGO subrayan la importancia de la restricci&#243;n del f&#243;sforo en la dieta&#44; una adecuada dosis de di&#225;lisis y el uso de captores del f&#243;sforo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; La evidencia sobre el efecto positivo de la dieta es limitada y de baja calidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#44; y una restricci&#243;n agresiva no solo es dif&#237;cil&#44; sino que adem&#225;s podr&#237;a comprometer el estado nutricional del paciente&#44; contrabalanceando el beneficio de controlar el f&#243;sforo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; De hecho&#44; el uso de captores de f&#243;sforo permitir&#237;a una dieta m&#225;s liberal y disminuir el riesgo de malnutrici&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque&#44; por definici&#243;n&#44; todos los captores del f&#243;sforo disminuyen los niveles plasm&#225;ticos&#44; sus caracter&#237;sticas &#40;con calcio&#44; sin calcio&#59; con metales como magnesio&#44; hierro o aluminio&#59; pol&#237;meros&#41;&#44; en monoterapia o combinaci&#243;n&#44; parecen condicionar efectos diferenciales sobre distintos aspectos del complejo <span class="elsevierStyleItalic">Chronic Kidney Disease- Mineral and Bone Disorder</span> &#40;i&#46;e&#46; calcificaci&#243;n arterial&#44; FGF-23&#41; o sobre la supervivencia de los pacientes en di&#225;lisis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46; Las nuevas gu&#237;as KDIGO 2017 han aumentado el grado de evidencia sobre la necesidad de restringir el uso de captores del f&#243;sforo basados en calcio en <span class="elsevierStyleItalic">todos</span> los pacientes con ERC &#40;evidencia 2B&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#44; y no solo en aquellos con hipercalcemia&#44; calcificaci&#243;n arterial&#44; enfermedad &#243;sea adin&#225;mica o pacientes con PTH persistentemente disminuida&#44; como se suger&#237;a en las gu&#237;as anteriores&#46; Asimismo&#44; se contin&#250;a considerando razonable valorar la presencia de calcificaciones vasculares&#47;valvulares en pacientes con ERC para guiar el manejo farmacol&#243;gico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;9</span></a>&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Captores&#58; adherencia e interacciones farmacol&#243;gicas</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los nefr&#243;logos son en general conscientes de que los pacientes con ERC&#44; especialmente en tratamiento renal sustitutivo&#44; toman muchos f&#225;rmacos&#44; y que una parte importante de esta sobrecarga la constituye el elevado n&#250;mero de comprimidos&#47;c&#225;psulas&#47;sobres diarios de captores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46; La administraci&#243;n simult&#225;nea de varios medicamentos al mismo paciente es algo muy frecuente&#46; Aunque esta situaci&#243;n pueda resultar beneficiosa para mejorar la adherencia terap&#233;utica&#44; esta no est&#225; exenta de inconvenientes como la posibilidad de interacciones farmacol&#243;gicas&#44; especialmente en pacientes de edad avanzada o con enfermedades cr&#243;nicas&#46; A pesar de ello&#44; un aspecto a menudo olvidado por nefr&#243;logos es el de que los captores de f&#243;sforo&#44; por sus distintas propiedades bioqu&#237;micas&#44; pueden influir de modo diferencial y potencialmente importante sobre la absorci&#243;n y eficacia de muchos f&#225;rmacos&#46; De hecho&#44; su uso simult&#225;neo con otros f&#225;rmacos es frecuente y sus posibles implicaciones cl&#237;nicas pasan con frecuencia desapercibidas&#46; Por ello creemos que es importante mejorar esta pr&#225;ctica y revisar las interacciones farmacol&#243;gicas descritas sobre los distintos captores de f&#243;sforo&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Interacciones farmacol&#243;gicas</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El distinto efecto de los captores de f&#243;sforo sobre la absorci&#243;n de f&#225;rmacos supone una interacci&#243;n farmacocin&#233;tica &#40;afecta generalmente su proceso de absorci&#243;n&#41; a diferencia de las interacciones farmacodin&#225;micas &#40;afectan la uni&#243;n a receptores o mecanismos de transducci&#243;n de se&#241;ales&#41;&#46; Aunque son m&#250;ltiples las revisiones y tablas que incluyen efectos distintivos entre los captores &#40;dosis&#44; n&#250;mero de comprimidos&#44; efectos secundarios&#44; niveles de calcio&#44; f&#243;sforo&#44; PTH&#44; FGF-23 e incluso sobre progresi&#243;n de calcificaci&#243;n vascular y&#47;o supervivencia&#47;mortalidad&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a> para nuestro conocimiento ninguna ha analizado y comparado hasta ahora diferencias en las posibles interacciones farmacol&#243;gicas y que resumimos en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a>&#46; Como se aprecia&#44; las interacciones farmacol&#243;gicas m&#225;s numerosas son las descritas para los captores con calcio y aluminio&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Captores basados en calcio</span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Carbonato c&#225;lcico &#40;Mastical<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; Caosina<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#41;</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El carbonato ca&#769;lcico puede modificar la absorci&#243;n de diversos f&#225;rmacos&#44; por lo que deber&#237;an administrarse al menos 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas antes o de 4 a 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas despu&#233;s del captor&#46; Adem&#225;s de los mostrados destacamos otros antibi&#243;ticos como neomicina&#44; cloranfenicol y fosfomicina&#44; corticoides sist&#233;micos&#44; fenito&#237;na y barbit&#250;ricos&#44; anti&#225;cidos que contienen sales de aluminio&#44; colestiramina&#44; cinc&#44; fluoruros y sales de hierro<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">11&#44;12</span></a>&#46; Esta &#250;ltima interacci&#243;n es importante para evitar combinaciones de captores de calcio &#40;pr&#225;ctica nefrol&#243;gica com&#250;n&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> con captores f&#233;rricos&#46; Al igual que ocurre con los otros captores es importante recordar que la eficacia de la levotiroxina puede verse reducida por el uso concurrente de calcio&#44; por lo que la administracio&#769;n de carbonato c&#225;lcico y levotiroxina debe separarse al menos 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otra interacci&#243;n a tener en cuenta&#44; esta de car&#225;cter farmacodin&#225;mico&#44; es que la hipercalcemia puede aumentar la toxicidad de los digit&#225;licos &#40;digoxina&#41; y que los diure&#769;ticos tiazi&#769;dicos reducen la excreci&#243;n urinaria de calcio&#44; por lo que existe un aumento de riesgo de hipercalcemia cuando se coadministran con captores c&#225;lcicos&#46; Del mismo modo&#44; el tratamiento concomitante con derivados de la vitamina D y&#47;o medicamentos o nutrientes que contienen calcio &#40;leche&#41; puede favorecer la aparici&#243;n de hipercalcemia y s&#237;ndrome de leche-alcalinos&#46; Adem&#225;s&#44; la ingesta de altas cantidades de calcio puede causar una precipitaci&#243;n de los &#225;cidos grasos y biliares en forma de jabones&#44; que podr&#237;an alterar la absorci&#243;n de &#225;cido ursodesoxic&#243;lico y quenodesoxic&#243;lico&#44; as&#237; como de grasas y vitaminas liposolubles<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">12&#44;13</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Acetato c&#225;lcico &#40;Royen<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; acetato de calcio RenaCare<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#41;</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como se ha comentado para el carbonato de calcio&#44; la toma de acetato c&#225;lcico con algunos medicamentos puede alterar su absorci&#243;n o favorecer su toxicidad por hipercalcemia&#46; Adem&#225;s del contenido de la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a>&#44; destacamos la poco conocida disminuci&#243;n del efecto de los antagonistas del calcio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; A pesar de que en un estudio farmacoepidemiol&#243;gico retrospectivo se hab&#237;a referido la escasa o nula interferencia del acetato c&#225;lcico con la absorci&#243;n de levotiroxina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#44; datos recientes sugieren que los pacientes hipotiroideos deber&#237;an ser advertidos de tomar la dosis de levotiroxina claramente separada de <span class="elsevierStyleItalic">cualquier</span> formulaci&#243;n con calcio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Acetato c&#225;lcico&#47;carbonato de magnesio &#40;Osvaren<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#41;</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El acetato c&#225;lcico&#47;carbonato de magnesio puede alterar la absorci&#243;n de algunos medicamentos incluidos en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a>&#44; por lo que no deber&#237;an tomarse entre las 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas anteriores y las 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas posteriores a la administraci&#243;n del captor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46; Adem&#225;s de la disminuci&#243;n de absorci&#243;n de cefuroxima&#44; cefpodoxima o nitrofuranto&#237;na&#44; est&#225; descrita tambi&#233;n la interacci&#243;n con la absorci&#243;n de cinc&#44; fluoruros y el antip&#225;ludico halofantrina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46; Asimismo&#44; la ingestio&#769;n simulta&#769;nea de magnesio puede influir sobre la absorci&#243;n de hierro&#44; un complemento habitual de la polimedicaci&#243;n del paciente con ERC&#46; El acetato c&#225;lcico&#47;carbonato de magnesio puede producir tambi&#233;n hipermagnesemia&#44; por lo que se deben evitar los anti&#225;cidos que contengan no solo sales de calcio&#44; sino tambi&#233;n magnesio&#46; Las sales de magnesio pueden adsorber digoxina en el tracto gastrointestinal&#44; disminuyendo su biodisponibilidad&#44; adem&#225;s de poder provocar un aumento de su potencial toxicidad por hipercalcemia&#46; Solo en la ficha t&#233;cnica de esta combinaci&#243;n se menciona la posibilidad de que el uso concomitante con estr&#243;genos puede aumentar los niveles de calcio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46;Curiosamente&#44; a diferencia de los dem&#225;s captores&#44; se menciona que se puede producir un <span class="elsevierStyleItalic">aumento</span> de la absorci&#243;n de levotiroxina en combinaci&#243;n con hidr&#243;xido de aluminio<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">17&#44;18</span></a>&#59; sin embargo&#44; ya hemos mencionado que datos recientes sugieren que la administraci&#243;n de levotiroxina debe ser claramente separada de la toma de cualquier formulaci&#243;n con calcio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> y otros captores&#46;</p></span></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Captores no basados en calcio&#58; pol&#237;meros y metales</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como muestra la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a> el n&#250;mero de interacciones farmacol&#243;gicas descritas con los captores de estructura polim&#233;rica &#40;sevel&#225;mero&#41; o metales &#40;lantano&#44; hierro&#41; es menor que la de los captores de f&#243;sforo con calcio&#46; Sin embargo&#44; existe una mayor informaci&#243;n referida a interacciones medicamentosas sobre ellos al tratarse de f&#225;rmacos de incorporaci&#243;n m&#225;s reciente al arsenal terap&#233;utico&#44; y por las exigencias al respecto de las agencias en ensayos cl&#237;nicos&#46; Destacamos que en estos los pacientes que tomaban medicamentos antiarri&#769;tmicos o anticonvulsivos fueron espec&#237;ficamente excluidos&#44; pero en general ser&#237;a tambi&#233;n recomendable evitar su coadministraci&#243;n probablemente con todo tipo de captor&#46;</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Sevel&#225;mero &#40;Renagel<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; Renvela<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; sevel&#225;mero gen&#233;rico&#41;</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sevel&#225;mero es un pol&#237;mero cruzado no absorbible&#46; Los medicamentos que tengan su biodisponibilidad reducida por sevel&#225;mero se deben administrar al menos una hora antes o 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas despue&#769;s<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#46; Subrayamos que en estudios de interacciones en voluntarios sanos el hidrocloruro de sevela&#769;mero redujo la biodisponibilidad de ciprofloxacino en aproximadamente un 50&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#46; Es muy importante conocer que sevel&#225;mero puede reducir los niveles plasm&#225;ticos de ciclosporina&#44; tacrolimus y micofenolato mofetilo en pacientes trasplantados&#44; aunque sin ninguna consecuencia cli&#769;nica aparente &#40;por ejemplo&#44; rechazo del injerto&#41;&#46; Aun as&#237;&#44; se recomienda monitorizar sus niveles plasm&#225;ticos durante el uso de la combinaci&#243;n y tras su retirada&#44; al igual que los niveles de TSH en pacientes que reciben levotiroxina &#40;como con todo captor&#41;&#46; Sevel&#225;mero puede disminuir la absorci&#243;n de vitaminas liposolubles D&#44; E&#44; K y &#225;cido f&#243;lico&#44; con discutible repercusi&#243;n cl&#237;nica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#46; Por el contrario&#44; en voluntarios sanos el sevel&#225;mero no tuvo ningu&#769;n efecto en la biodisponibilidad de f&#225;rmacos tan importantes como la digoxina&#44; la warfarina&#44; el enalapril o el metoprolol<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>&#46; Sin embargo&#44; la coadministraci&#243;n de inhibidores de la bomba de protones con sevel&#225;mero puede aumentar&#44; raramente&#44; los niveles de f&#243;sforo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Carbonato de lantano &#40;Fosrenol<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#41;</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El carbonato de lantano puede aumentar el pH ga&#769;strico &#40;al igual que los captores c&#225;lcicos&#44; a menudo usados en combinaciones de anti&#225;cidos&#41; y disminuir la absorci&#243;n oral de f&#225;rmacos b&#225;sicos d&#233;biles&#46; Se recomienda no tomar estos compuestos 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>horas antes o despu&#233;s de la administracio&#769;n de carbonato de lantano &#40;i&#46;e&#46; antimal&#225;ricos como cloroquina e hidroxicloroquina&#44; el antif&#250;ngico ketoconazol o los bisfosfonatos&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#46; La biodisponibilidad del ciprofloxacino oral disminuyo&#769; tambi&#233;n en aproximadamente un 50&#37; al administrarse conjuntamente con carbonato de lantano en un estudio en voluntarios sanos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>&#46; Por el contrario&#44; el carbonato de lantano no afecto&#769; las concentraciones se&#769;ricas de las vitaminas liposolubles A&#44; D&#44; E y K<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>&#44; aunque recientemente se han descrito interacciones <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span> con la vitamina K<span class="elsevierStyleInf">2</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>&#46; Es tambi&#233;n importante resaltar que&#44; en voluntarios sanos&#44; la administracio&#769;n de carbonato de lantano no modific&#243; el perfil farmacocin&#233;tico de digoxina&#44; warfarina&#44; metoprolol&#44; fenito&#237;na o enalapril<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Oxihidr&#243;xido sucrof&#233;rrico &#40;OHSVelphoro<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#41;</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A diferencia de otros captores existe m&#250;ltiple informaci&#243;n en estudios sobre la <span class="elsevierStyleItalic">ausencia</span> de interacciones del oxihidr&#243;xido sucrof&#233;rrico &#40;OHS&#41; con otros f&#225;rmacos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; Adem&#225;s&#44; se ha descrito la ausencia de interacci&#243;n relevante <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span> con cefalexina&#44; nifedipino y quinidina&#44; entre otros &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>&#44; o la ausencia de interacciones relevantes con losart&#225;n&#44; furosemida&#44; omeprazol&#44; digoxina o warfarina en voluntarios sanos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>&#46; Tampoco interact&#250;a con estatinas &#40;atorvastatina y simvastatina&#41; en pacientes en di&#225;lisis&#44; a pesar de datos preliminares <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span> que suger&#237;an esa posibilidad de interacci&#243;n&#46; A diferencia de sevel&#225;mero&#44; el OHS no afecta la actividad reductora sobre la PTH de la vitamina D oral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a> y&#44; a diferencia de lantano&#44; no parece tener interacci&#243;n con la vitamina K<span class="elsevierStyleInf">2</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>&#46; A destacar solamente la posibilidad de una menor absorci&#243;n oral de f&#225;rmacos que interaccionan con el hierro &#40;como el alendronato y la doxiciclina&#41; o&#44; como los otros captores&#44; con la levotiroxina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Captores basados en aluminio</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque las gu&#237;as KDIGO recomiendan &#40;evidencia 1C&#41; evitar el uso prolongado de captores de f&#243;sforo basados en aluminio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#44; presentamos en la figura 1 las m&#250;ltiples posibilidades de interacciones por la potencial prescripci&#243;n fuera de nuestro &#225;mbito o como f&#243;rmula magistral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>&#46; Debemos destacar asimismo la posibilidad de interacciones desconocidas con inmunosupresores o f&#225;rmacos de desarrollo reciente&#46;</p></span></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Conclusiones</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aparte de los potenciales efectos negativos descritos de los captores con calcio&#44; deber&#237;amos tener tambi&#233;n en cuenta la mayor frecuencia de posibles interacciones farmacol&#243;gicas&#44; muchas con f&#225;rmacos de uso rutinario en nuestros pacientes polimedicados&#46; En general&#44; otros captores como sevel&#225;mero&#44; lantano y OHS han probado la <span class="elsevierStyleItalic">ausencia</span> de interacciones significativas sobre f&#225;rmacos para los que no consta informaci&#243;n con captores m&#225;s antiguos&#46; Asimismo&#44; debemos tener presente que aquellos captores que precisen un menor n&#250;mero de tomas en monoterapia no solo mejorar&#225;n la adherencia al tratamiento&#44; sino que disminuir&#225;n directamente el riesgo de posibles interacciones indeseables&#46; En cualquier caso&#44; aunque el potencial de interacciones parece bajo para algunos captores&#44; especialmente OHS&#44; su uso con f&#225;rmacos con un margen terap&#233;utico estrecho aconsejar&#237;a de todos modos separar las dosis y controlar el efecto cl&#237;nico y las reacciones adversas&#44; tanto al inicio del tratamiento como tras posteriores ajustes de dosis&#46;</p></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Conflicto de intereses</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">J&#46;B&#46; ha recibido honorarios por conferencias de Abbvie&#44; Amgen&#44; Genzyme y Shire&#44; as&#237; como por consultor&#237;as de Abbvie&#44; Amgen&#44; Vifor&#47;Fresenius-Renal Pharma&#44; Chugai&#44; Medice y Genzyme&#47;Sanofi&#46; J&#46;F&#46;N&#46;G&#46; ha recibido honorarios por conferencias y&#47;o consultor&#237;as de Abbvie&#44; Amgen&#44; Astra-Zeneca&#44; Boehringer-Ingelheim&#44; Esteve&#44; Genzyme&#44; Sanofi&#44; Servier&#44; Shire y Vifor&#47;Fresenius-Renal Pharma&#46; M&#46;D&#46;A&#46; ha recibido honorarios por charlas y consultor&#237;as de Shire&#44; Fresenius&#44; Abbvie y Amgen&#46; E&#46;G&#46;P&#46; ha recibido honorarios por consultor&#237;as de Sanofi&#44; Vifor&#47;Fresenius-Renal Pharma&#44; Amgen&#44; Abbvie y Shire&#46; A&#46;L&#46;M&#46;F&#46; ha recibido honorarios por conferencias de General Electric y Astra Zeneca y por consultor&#237;as de Vifor&#47;Fresenius-Renal Pharma&#46; E&#46;S&#46; ha recibido honorarios por conferencias de Abbvie&#44; Sanofi&#44; Shire&#44; Vifor&#47;Fresenius-Renal Pharma&#46; A&#46;M&#46;M&#46; ha recibido honorarios por conferencias de Abbvie&#44; Amgen&#44; Shire&#44; Bellco&#44; Fresenius-Medical Care&#46; M&#46;J&#46;L&#46; ha recibido honorarios por conferencias de Sanofi y Abbvie&#44; as&#237; como por consultor&#237;as de Vifor&#47;Fresenius-Renal Pharma&#46; P&#46;M&#46;V&#46; ha recibido honorarios por conferencias de Amgen&#44; Sanofi y Vifor&#47;Fresenius-Renal Pharma&#44; as&#237; como por consultor&#237;as de Vifor&#47;Fresenius-Renal Pharma&#46; M&#46;A&#46;B&#46; ha recibido honorarios por conferencias de Vifor&#47;Fresenius-Renal Pharma&#46; I&#46;D&#46; ha recibido honorarios por colaboraci&#243;n cient&#237;fica con Vifor&#47;Fresenius-Renal Pharma&#46;</p></span></span>"
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Información de la revista
Editorial
Open Access
Interacciones farmacológicas de los captores del fósforo
Pharmacological interactions of phosphate binders
Jordi Bover Sanjuána,
Autor para correspondencia
jbover@fundacio-puigvert.es

Autor para correspondencia.
, Juan Francisco Navarro-Gonzálezb, M. Dolores Arenasc, José-Vicente Torregrosad, Juan Tamargo Menéndeze, Angel Luis Martín de Franciscof, Emilio González-Parrag, M. Jesús Lloret Coraa, J.Emilio Sánchez Álvarezh, Alejandro Martín-Maloi, Pablo Molina Vilaj, M. Auxiliadora Bajok, Iara DaSilva Santosa
a Servicio de Nefrología, Fundació Puigvert, IIB Sant Pau, RedinRen, Barcelona, España
b Servicio de Nefrología y Unidad de Investigación, Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria, RedinRen, Santa Cruz de Tenerife, España
c Servicio de Nefrología, Hospital Vithas Perpetuo Internacional, Alicante, España
d Servicio de Nefrología, Hospital Clínico, RedinRen, Barcelona, España
e Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Complutense, Madrid, España
f Servicio de Nefrología, HU Valdecilla, Santander, España
g Servicio de Nefrología, Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España
h AGC Nefrología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, España
i Servicio de Nefrología, Hospital Reina Sofía, RedinRen, Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), Universidad de Córdoba, Córdoba, España
j Servicio de Nefrología, FISABIO, Hospital Universitari Dr. Peset, Departament de Medicina, Universitat de València, Valencia, España
k Servicio de Nefrología, Hospital Universitario La Paz, RedinRen, Madrid, España
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Este artículo está disponible en español

Interacciones farmacológicas de los captores del fósforo

Jordi Bover Sanjuán, Juan Francisco Navarro-González, M. Dolores Arenas, José-Vicente Torregrosa, Juan Tamargo Menéndez, Angel Luis Martín de Francisco, Emilio González-Parra, M. Jesús Lloret Cora, J.Emilio Sánchez Álvarez, Alejandro Martín-Malo, Pablo Molina Vila, M. Auxiliadora Bajo, Iara DaSilva Santos
10.1016/j.nefro.2018.05.003
Nefrologia. 2018;38:573-8

This article is available in English

Pharmacological interactions of phosphate binders

Jordi Bover Sanjuán, Juan Francisco Navarro-González, M. Dolores Arenas, José-Vicente Torregrosa, Juan Tamargo Menéndez, Angel Luis Martín de Francisco, Emilio González-Parra, M. Jesús Lloret Cora, J. Emilio Sánchez Álvarez, Alejandro Martín-Malo, Pablo Molina Vila, M. Auxiliadora Bajo, Iara DaSilva Santos
10.1016/j.nefroe.2018.08.001
Nefrologia (English Version). 2018;38:573-8
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Nefrología
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