Síndrome orofaciodigital tipo i: en el diagnóstico diferencial de la poliquistosis renal autosómica dominante, a próposito de 3 casos Víctor Martínez Jiménez; Pedro Pablo Ortuño López; Susana Roca Meroño; Lidia Rodríguez Peña; Isabel Galán Carrillo; Liliana Galbis Martínez; Fernanda Ramos Carrasco; Juan Alberto Piñero Hernández; Juan David González Rodríguez; Encarnación Guillén Navarro;

El manejo multidisciplinar mejora el diagnóstico genético de las enfermedades renales hereditarias en la era de next generation sequencing (NGS) Isabel Galán Carrillo; Liliana Galbis Martínez; Víctor Martínez; Susana Roca Meroño; Fernanda Ramos; Juan David González Rodríguez; Juan Piñero Fernández; Encarnación Guillén Navarro;

Hipouricemia en paciente con síndrome metabólico Ana Noelia Hernández González; María Teresa Valda de Miguel; Pedro Pablo Ortuño López; José Luis Albero Dolón; Víctor Martínez Jiménez; Juan Bernardo Cabezuelo Romero;