Síndrome de Bartter neonatal. Seguimiento durante veinte años A. Vila, L. M. Callis, J. Arenas y M. Urgellés

40 años de experiencia en síndrome de Bartter Laura García Espinosa, Alejandro Zarauza Santoveña, Juan Bravo Feito, Marta Melgosa Hijosa, Carlota Fernández Camblor, Angel Alonso Melgar, Laura Espinosa Roman

Enfermedad de Bartter neonatal diagnosticada mediante la detección de una mutación en el gen KCNJ1 que codifica la síntesis del canal renal de potasio ROMK1 D. MÜLLER , W. VAN DER VLIET , F. CLAVERIE-MARTÍN , V. GARCÍA-NIETO